Здоровое питание

Как правильно питаться, что бы сохранить здоровье и похудеть, новости о здоровом питании, самые здоровые рецеты

И в счастье, и в горести.

31.10.2015 в 11:50

Пара усыновила смертельно больного ребенка.

Иногда в жизни бывает так, что остаётся лишь два варианта: либо обрасти здоровым цинизмом, либо сойти с ума … они выбрали первое. Но это не жизнь поставила Свешниковых лицом к лицу с этим выбором. Они сами себе такой судьбы … захотели.


Петя и Оля, двухметровый бородач из рок-группы и хрупкая девочка, разукрашенные татуировками, презирающие само слово "Благотворительность" - длинное и пышное, усыновили мальчика, которому заведомо осталось на земле лишь несколько лет. "Вам дико повезло, ребята, - сказал им друг. - Вы просто не успеете его испортить своей любовью. Так что ввалите её столько, сколько есть".

И они вваливают. И весь их цинизм - лишь в том, что они не льют над новеньким сыном слёз, а делают дело. Как делали его всегда.

… они должны были встретиться намного раньше. Ибо ходили одними тропами. Сын священника с дипломом столяра - в его жизни было немножко панк - рока, путешествий автостопом, работы таксистом и тур - менеджером в музыкальных группах. И она - когда-то помощница зубного техника, ездившая по монастырям, работавшая в фондах и хосписе. Петя и Оля, знакомые лишь по аватаркам в социальной сети. Петя и Оля, любящие жизнь, музыку и благородные напитки.

Они всё никак не могли встретиться, лишь перебрасывались сообщениями о подшефных детских домах, о потеряшках, которых ездили искать, о больных детях, которым бросались на помощь. Молоденькая Оля, волонтёром работавшая в детской больнице, прожила в ней 9 месяцев с новорождённой Мусечкой (от той отказалась мама, узнав о её диагнозе - рак. Все эти дни, ни на минуту не покидая малышку, почти без сна, прожила с ней как с родной и как родную её похоронила. Петя, от и до отстоявший пожары 2010 года ….

"Я очень не люблю делать добрые дела. Мою душу ими уже не спасти, не откупиться. Я слишком ленивый, моё счастье - лежать на диване с сигарой и книжкой. Но если больше некому, то ладно, я согласен, пожалуйста …" - отшучивается Петя. А Оля просто хохочет: "слава и деньги! Что бы вы думали? Только слава и деньги, вот зачем это нам! С ними нельзя говорить о высоком: благотворительности, смысле жизни и благородных поступках. Они надо всем смеются. Это их защитная Броня. Это то, что даёт силы идти не оглядываясь. Делать дело. Теперь уже вместе. Ведь они всё-таки встретились - на болотной площади. Оттуда пошли с толпой друзей в бар. И уже не расставались.

В Крымск, смытый наводнением, они поехали вдвоём, оказавшись там первыми из москвичей. Загрузили Петину машину под завязку, так, что Оля на переднем сиденье сидела, поджав под себя длинные ноги в татуировках. Памперсы, детское питание, лекарства, продукты, верёвки ….

Вдвоём стали ездить в дом малютки в женскую колонию номер 1 "к Грудничкам, Мотающим Первый Срок". И - взяли в дом Лёшу.

- Год назад я как-то ночью лежал, листал френдленту в соцсети, не спалось … и наткнулся у Ирины Ясиной на историю о мальчике, которого сначала усыновили в возрасте 3, 5 лет, а спустя полгода вернули в приют - из-за того, что ему поставили неизлечимый диагноз, - вспоминает Петя.

Миопатия дюшенна, дистрофия мышц, - болезнь, поражающая лишь мальчиков. Она проявляется в детском возрасте - сначала что-то не так с походкой, мальчик быстро устаёт, отстаёт от сверстников. А заканчивается она смертью в юном возрасте - уже на коляске или прикованным к постели - от сердечной или дыхательной недостаточности. Болезнь не знает лекарств. Сковывает от пяток к горлу. Просто однажды можно не суметь сделать вдох. Вот что узнал Петя той ночью. Толкнул спящую Олю в бок: "Надо Брать". Оля сквозь сон ответила: "Кинь мне Ссылку" (на электронную почту. Ред. Потом они неделю молчали. Потом она спросила: "ты серьёзно? Я на клоуна похож? Тогда берём". И они сына взяли. Врачи давали ему ещё 4 года ….

- Нам пришлось пожениться, - говорит Петя, - сделать ремонт в квартире - до этого на кухне у нас деревяшка лежала на двух табуретках, но нам нравилось … спальню превратили в детскую комнату, курить мне пришлось выходить на лестницу; прошли школу приёмных родителей. И Лёху нам отдали. В опеке удивились: "мы - то ждали сумасшедших …".

Сумасшедшие … Лёша быстро устаёт, плохо говорит, у него особенная походка, раздутые, каменные мышцы ног, по лестнице он спускается только за ручку … но это если внимательно присмотреться. На беглый же взгляд смерть не явлена ничем.

"Но Летальный Исход Неизбежен, как Неизбежна Вскорости и Инвалидная Коляска", - говорит Петя, и я вздрагиваю от того, что Лёша стоит рядом, вертя в руках игрушечную машинку. "Да, мы не Педалируем, но и не Скрываем от Него Ничего".

Они ничего не могут с этим поделать … да, есть сдерживающие развитие болезни таблетки, Лёша спит в специальных фиксирующих аппаратах, делает растяжки, носит специальную обувь - но этот слабый якорёк уже скоро сорвёт течением времени … и чтобы не сойти с ума от этой неизбежности, от того, что мальчик со стрижкой ёжиком, которого ты сам научил говорить "Папа" и "мама", неминуемо уйдёт раньше, от того, что сын, с которым сейчас так весело строить баррикады из стульев и книжных стопок, навсегда останется маленьким, - и ты заранее это знал, знал! - От этого спасти может только одно. Они не останавливаются. Они дело делают.

Обгоревшая девочка без ручек, мальчик с донорской печенью, ребёнок с ДЦП, семьи с дюшенном … это все их, Пети и Оли, подопечные дети. На новый год они делали ёлку для детей с нервно-мышечными заболеваниями. Сейчас устраивают в Подмосковье реабилитационный лагерь для таких, как Леша, детей и их родителей: с психологами, врачами, волонтёрами и шашлыками. В мечтах - свой фонд.

- Семья, в которой растёт дюшенн (так называют детей с этим синдромом. - Ред. ), Представляет собой стандартную картинку, - говорит Пётр. - Одинокая мама, которая не может работать, у которой на руках ребёнок в инвалидном кресле, на них все показывают пальцем на улице, и живут они в нищете. Два дня в неделю они мечтают напиться, два - повеситься, остальные - тащат на себе эту историю до логического конца, потом - "Уходят в Штопор"… Лечения не Существует, Больница - Одна и"заточенная" под детей с ДЦП, ни фондам, ни людям, ни зачастую врачам этот диагноз неизвестен … мы хотим, чтобы у таких же родителей, как мы, была поддержка, было куда бежать, когда тяжело, чтобы мы были вместе.

Они не останавливаются. Восемь месяцев назад на свет появилась Даша, ребёнок с синдромом дауна, "и её Родители Сказали, что им Стыдно Будет Гулять с ней на Улице". Свешниковым не стыдно: вот уже 4 месяца, как Даша - их дочь. "Лягушоночек мой! " - Оля не может оторваться от её раскосых глазок и зацеловывает - как будто впрок. Чтобы тоже успеть. Не опоздать.

Больше информационных статей о питаниях на неделю http://zdorovoe-pitanie.ru-best.com/pravila-zdorovogo-pitaniya/pitanie-n...